【药物制剂】BCS和BDDCS两种生物药剂学分类系统比较及应用
目前应用较多的体内外相关性预测模型有生物药剂学分类系统(BCS)和基于药物体内处置的生物药剂学分类系统(BDDCS)。本研究主要梳理了2种药剂学分类系统在概念、分类标准和应用进展方面的差异，分析了实际应用两种分类系统中需要注意的情况。
2020-04-27
【药研技巧】浅谈药物领域专利申请快速检索技巧
在需要大力提升专利审查效能的形势下，如何快速初检，进而提高检索效率显得尤为重要。本文结合实际案例，简单介绍几个便捷的检索技巧，旨在为大家在药物制剂领域和中药领域的检索提供一点参考。
2020-04-27
【药物制剂】 压片工艺研发中的冲模设计因素的考虑
本文是资深（固体口服）制剂人周世霖博士2019/09/26晚于新药仿药CMC实操讨论群进行的主题分享。
2020-04-26
【药物分析】仿制药一致性评价中溶出度试验方法的探讨
本文通过分析仿制药一致性评价中采用的溶出度试验方法的现状，比较美国药典和中国药典中的溶出度试验方法，重点介绍美国药典中有关溶出度试验方法开发与验证的内容，以期为仿制药一致性评价提供溶出度试验技术指导，也为修订和完善中国药典中有关溶出度试验相关标准提供...
2020-04-26
【药物分析】有关物质检查方法建立与验证、限度确定的基本原则
有关物质检查研究的主要内容包括分析方法的建立与验证、杂质限度的确定。本文将针对这两方面的内容，讨论有关物质的研究要求，并指出申报资料中需要注意的几个问题。
2020-04-22
【药研技巧】以克力芝为案例教你学会仿制药研发文献调研（入门篇）
仿制药是指与原研药剂量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、质量、作用(performance)以及适应症(intended use)上相同的一种仿制品。原研药专利到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。那么作为药研人员应该根据仿制的...
2020-04-21
【药物分析】仿制药溶出度质量标准的建立
本文主要以FDA，EMA 和NMPA 相关溶出度指导原则为基础，对仿制药溶出度质量标准建立的目的、内涵、一般过程以及特殊考虑进行了论述。提出目前国内研发单位还需进行更加深入的研究，以保证建立更能反映药物内在质量的溶出度质量标准。
2020-04-21
【干货推荐】仿制药一致性评方法的选择原则和决策建议
实践过程中，关于评价方法分类管理的政策边界模糊，导致一致性评价方法选择路径不清晰，无法很好地引导企业开展工作[1]。因此，本文就仿制药一致性评价方法深入研究，通过梳理我国一致性评价的沿革和评价方法，为企业合理选择一致性评价方法提供决策参考。
2020-04-10
【药物分析】浅析溶出曲线与人体生物等效性之间的关系
溶出曲线在控制药品的有效性、质量可控性、稳定性、安全性方面发挥重要作用。溶出曲线作为口服固体制剂质量评价的一个重要指标，已越来越多地应用于药品的研发、生产质量控制与上市产品监管等方面。
2020-04-10
【药物分析】粉末X射线衍射法在药物多晶型研究中的应用
药物晶型的不同会导致临床药效的差异，关系到用药安全等问题。粉末X射线衍射法(powderX-raydiffraction，PXRD)作为研究药物多晶型方法之一，具有不破坏样品、操作简单等优点，并且是目前研究药物多晶型在定性和定量分析上的主要方法。本文...
2020-04-02
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