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左乙拉西坦片

剂型:片剂

规格:0.5g

商品名:Keppra

上市国家:原研进口

持证商家:UCBPharmaS.A.

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服务介绍

化学名:(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量:给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

给药方法和剂量

成人(≥18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg

起始治疗剂量为500mg/次,每日2次。

根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg,每日2次。

老年人(≥65岁)

根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重≤50kg

起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。

根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。

儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。

医生根据患者的体重、年龄和所需剂量,可推荐患者使用相应合适的剂型和规格。

婴儿和小于4岁的儿童患者

目前尚无相关的充足的资料。

肾功能受损的病人

成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量。

儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。这基于成人肾功能损害患者的一项研究。

肝病患者

对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌苷清除率小于60ml/min/1.73m2,日剂量应减半。
 
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