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草酸艾司西酞普兰片

剂型:片剂

规格:10mg(按C20H21FN2O计)

商品名:Lexapro

上市国家:原研进口

持证商家:H.LundbeckA/S

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服务介绍

化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐
适应症:治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
用法用量:口服,可以与食物同服。
 
抑郁症
 
每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2~4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。
 
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
 
每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。
 
治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
 
老年患者(>65岁)
 
推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。
 
儿童和青少年(<18岁)
 
本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。
 
肾功能降低者
 
轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30ml/分钟)慎用。
 
肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。
 
细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者

 
对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg。
 
停药

 
应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1~2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
 
每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。
 
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