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【药物分析】项目负责人手记(一):一致性评价从准备到申报流程,让新人少走弯路!
发表于:2019-09-06 浏览:737

  作为一名药物分析方向的First line manager,海棠君有着切身的感受,称样配样和配制流动相等基本操作都是很容易上手的操作,只要略加指点,很多新手都能达到高度精准的程度。


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  然而研发过程并不是重复操作工种,更重要的是思考和整理。值得高兴的是——有不少新手,不满足于只动手和完成模块性试验的现状,充满疑惑地问海棠君:

  到底,我现在做的实验是干什么用的?可以达到什么目的?我手里正在进行的事情,是为了什么?

  这样的疑问让人不禁激动起来,海棠君往往为了这样的问题,兴奋地讲述半天。因此,为了替更多有这样疑问的读者们解决问题,恨不能把这十来年的研发历程倾囊相赠。


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  但纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行,希望各位能在实践中更有所想所思,方不枉此篇抛砖引玉之用。


  一、前期准备


  搜集各国药典标准、进口注册标准、相关文献(包括但不仅包括)、将相应英文翻译成中文,各标准最好列出详细标准对比表,方便对比和后续查看。同时详细标准对比表格在整理资料时也可直接引用。表格模式推荐如下:


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注意:各国药典标准都在不断更新中,应时常关注。若有更新,要根据情况及时补充自己的研究。相关对照品的购买,也要时刻更新。


  二、原料内控研究


  对比各已有标准,原则上将原料现执行标准各检查项做相应提升(看近年审评的趋势,原则上按最严,有时候也非最严格,但要说出理由,解释得当),并进行相应的方法学验证。只要对比各标准,就建议列出对比表,较为清晰明确。

  杂质分析是较为重要的流程,也是申报资料中篇幅较大的重点关注项。结合原料的工艺进行分析,在后续试验中,关注杂质来源,进行相应研究和控制。


  三、辅料研究


  对比厂家标准和中国药典等标准,制定辅料内控标准,原则上不低于各标准执行(有时可能由于各种因素,也不会按最严,但需要控制得合理)。有些辅料需根据具体品种中制剂的需求,在原基础上增加方法学研究,比如有些品种需要外加的滑石粉根据工艺需要进行粒度的控制、比如曾遇到过有品种的API会与辅料聚维酮K90中的甲酸发生反应,生成较大的降解杂质,故聚维酮K90中补充做了甲酸方法学并控制了甲酸,等等。


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  这部分可参考之前推送文章:《原辅料相容性熬夜总结,一个配菜引发的“惨案”,制剂“大厨”必读》

  对原料和辅料的控制,最终都是为了控制成品的质量。

  有时,在保证质量的前提下,原料辅料是否可以不用控制得那么严格,给自己留一点机会。 一旦获批,此去经年,岁月如歌,也给商业化生产中的放行检验省去一点麻烦。

  这也是笔者的疑问,和一直想要去探究的问题——为了审评,标准最好不能更严格;为了自身,标准能够满足产品生产需求即可。是否能在有效地应对审评的态度和企业的实际生产情况之间,找寻一个平衡点,恐怕也是药企研发人员不能不反思的一项必修课程。


  四、参比制剂研究


  研发一致性评价品种,目的是要与参比制剂一致。查看参比制剂目录,首先确定自己研究所用的参比制剂。确定后应研究参比制剂的理化性质(外观性状、硬度、水分、崩解、晶型等)、有关物质、含量、溶出行为(重点)等。


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  参比制剂的说明书、日本IF文件、FDA相关文献,都是非常重要的依据。质量的一致性不仅体现在检验结果上,同时也体现在稳定性研究过程中。需要进行持续关注。


  五、处方工艺阶段


  这个阶段我们主要工作内容是辅助制剂人员进行检验工作,这个阶段虽尚未进行方法开发和验证,也没有形成质量标准,但要为其找到一个较为靠谱的方法,进行原辅料相容性、溶出曲线测定、处方筛选与工艺研究中的含量测定等检验过程,关注并分析数据结果的趋势,辅助制剂人员得出相应结论。


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  对于一致性评价的品种,企业都有着累年商业化生产的经验,对在线生产的产品质量属性和质量标准要有相应的了解和研究,知其利弊,有的放矢。


  六、调试阶段


  调试批需要制剂人员在车间放大进行,是用来确定制剂处方工艺的批次,可用调试批次做质量研究,开展方法学验证。值得注意的是,质量研究所用样品必与生产验证的样品处方工艺一致。若后续变更,则需要再用变更后的产品进行研究。


  七、全面质量研究阶段


  分为方法开发和方法验证。一般常见的较主要模块是有关物质、含量测定、溶出度与溶出曲线;还有些不能忽视的有晶型、粒度、乙醇或异丙醇等包衣引入的残留溶剂;还有些不太常见的,遇到了再说。


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  方法验证后进行方法转移(也可用重现性实验结果去呈现,可在方法学验证中进行,方法转移时以此结果由质量部人员进行评估,起草出转移方案)。每项模块转移之后,该检验项才能在GMP体系进行实验。 在各模块方法开发之前,也推荐使用标准对比表,先对各已有标准进行详细研究。表格示例概况如下:


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注:提供推荐形式,包括但不仅包括上述,请根据具体品种增减


  分析方法的验证,主要参照ChP2015四部通则9101药品质量研究分析方法验证指导原则的要求进行系统验证。会在今后的公众号文章中分模块展开详细解读。


  七、生产验证阶段之前需要完成


  1.原料与辅料质量标准的提升。2.原料与辅料按提升后标准增加检验并放行,出具报告单。3.中间产品和成品的质量标准制定。SOP、STP、批检验记录等GMP体系文件的审核和生效。4.清洁验证方法学完成(因为生产验证过程中会持续进行相应工序的清洁验证检验)5.审核定稿工艺验证和清洁验证方案。


  八、生产验证


  生产验证共进行连续三批,均为拟商业化生产。从生产到检验,都应在GMP体系完成。

  重要!重要!重要!说三遍!  

  尽管质量标准已经由研发部转移至质量部门,但各项检验结果,从始至终,都应密切关注。生产验证甚至可认为是对前期质量研究进行的一场考试,若质量研究先天不足,此时将非常难受。现场考核时,生产验证中的相关检验也是非常重要的。


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  生产验证中相关检验均由QC人员完成,涉及实验有:

  1.中间产品的检验,卡时间点,是放行类的检验,用中间产品的检验结果来进行下一步工序。例如:测中间产品总混粉的含量后,用其含量结果计算应压片重。那么总混粉含量的检验结果一定要在压片工序之前出,保证工序顺畅。在中间产品检验实验进行之前,生效SOP、STP和批检验记录模板,这三项GMP文件。重要重要!

  2.工艺验证与清洁验证:研发人员不能不去关注结果和过程,不能出现前后结果不一致、有分歧。对工艺验证、清洁验证方案和报告,要有相应的了解。即使不知道方案为什么这样设计,但是要知道基本都要做些什么检测。在质量研究过程中有的放矢。

  3.批检验:按指定的质量标准进行制剂的检验。在批检验实验进行之前,生效SOP、STP和批检验记录模板,这三项GMP文件。重要重要!

  4.中间产品保存时间考察:这一项是研究考察项,不同于上述三项检验,实验任务落实在研发体系。这项结果,将为后续生产工序中每一步骤的间隔时间提供依据。

  仅生产验证批样品有资格被送走进行BE实验,BE的结果正向与否,一定程度上决定了产品与参比制剂是否等效。常言道一致性,即为质量与疗效的一致性。一致性评价有三层含义:

  1.体外药学一致

  2.体内生物利用度一致

  3.临床疗效一致


  九、稳定性研究


  包括影响因素、加速、中间和长期条件(参看参比制剂的贮存条件,有些品种可以仅考察一个温度30±2℃,湿度65%±5%的长期条件)  


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  目前对于各药企来说,时间先机是一定要占的,是保证市场至关重要的因素。为了保证申报时间,验证批样品产出后要及时放样。因此,要提前做好稳定性计划,计算样品放置数量,尽量将检验时间点避开春节和国庆等长假,写出相应的稳定性放样方案,在稳定性研究推进中按时撰写取样记录和稳定性报告。

  稳定性研究项大多包括有性状、有关物质、含量测定、溶出度与溶出曲线、水分、硬度、崩解、晶型等等。其中列入质量标准项经过方法转移,由QC人员完成;未列入质量标准项,应由研发人员完成。研发人员理应密切关注全部检查项的结果和趋势,稳定性结果同时也是质量标准制定的重要依据。

  现阶段,分析人员的工作量越来越大,也越来越细化。作为一个称职的药研人,应具备全局观和动态分析的头脑。产品的质量研究不仅为了申报和拿到批件,更要蔓延至产品的整个生命周期。这是一场漫长的战役,也是我们不可推却的责任和使命。


  总结


  以上,是海棠在近年工作中,对一致性评价品种研发流程的总结和理解,不会面面俱到,也可能与有些研发公司的步骤与重点不完全相似。未尽之处还请各位谅解。只求为铺平药研入门毕业生的成长之路铺一块砖,为可以燎原的星星之火再添一把柴。

  我们的思想千差万别,百花齐放,但目的只有一个——愿不惜一切代价,用我们唯一且仅有一次的职业生涯,去换取中国仿制药的春天,哪怕,投身几十年只够开出一朵花,也很是情愿。

未卜三生愿,频添一段愁。

闷来时敛额,行去几回头。

自顾风前影,谁堪月下俦?

蟾光如有意,先上玉人楼。

——《中秋对月有怀》,曹雪芹


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