中文
当前位置: 首页 > 新闻公告 > 药物分析
【药物分析】药品研发要求越来越严,液相的期间核查你做对了吗?
发表于:2020-03-20 浏览:3088

  期间核查为何物?

  期间核查是指为保持对设备校准状态的可信度,在两次检定之间进行的核查,包括设备的期间核查和参考标准器的期间核查,根据《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC17025:2017)的6.4.10规定:“当需要利用期间核查以保持设备性能的信心时,应按程序进行核查”。


  液相色谱仪期间核查有法规依据吗?

  几乎所有医药企业实验室都有液相色谱仪器,但目前国内外缺少“期间核查”相关标准和方法,2019年12月01日,中国合格评定国家认可委员会(简称CNAS)官网正式发布了《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》(CNAS-EL-13:2019),2019年12月1日起实施,这一天新版《药品管理法》正式实施,药品监管进入新时代,该文件的附录D正式发布了液相色谱仪期间核查方法指南,弥补了国内对液相色谱仪期间核查在技术层面的空白。


  液相色谱仪期间核查怎么做?

  1.测量功能核查流程

  1.1检查流动相滤头是否变色或黏液附着,若有,则需要清洗或更换。

  1.2检查各流动相,流动相使用前需脱气处理,如使用低于色谱纯级别的试剂做流动相,应先以微孔滤膜过滤。

  1.3打开计算机和液相色谱仪各模块电源,等待仪器自检完毕。开启系统,仪器通讯正常后,进入仪器工作站。在Purge过程中查看系统压力是否正常,若压力过高,需更换滤芯。

  1.4检查泵连接头、连接管是否完好,如发现盐析晶体,应用润湿的棉签擦拭干净。

  2.计量特性核查流程

  2.1检出限核查

  依据实验室开展的检测方法中的操作步骤,根据需要对检出限(LOD)进行核查,计算并评价回收率或偏差范围是否满足所使用检测方法的要求和(或)实验室制定的通用要求。

  2.2精密度核查

  依据实验室开展的检测方法中的操作步骤,根据需要对定量限(LOQ)、检出限(LOD)、或特定浓度水平的精密度进行核查,连续测定8次,分别计算相对标准偏差(RSD%)。计算并评价精密度是否满足所使用检测方法的要求和(或)实验室制定的通用要求。

  2.3标准(基质)曲线的线性相关系数

  仪器处于正常工作状态,待基线稳定后,进样标准(基质)曲线,计算并评价线性相关系数(R或R2)是否满足所使用检测方法的要求和(或)实验室制定的通用要求。

  2.4基线稳定性

  仪器处于正常工作状态,截取(15~30)min基线,计算并评价基线波动范围是否满足所使用检测方法的要求和(或)实验室制定的通用要求。

  2.5保留时间稳定性

  仪器处于正常工作状态,选区标准(基质)曲线中的任意一个浓度水平,连续进样8次,计算并评价保留时间波动范围是否满足所使用检测方法的要求和(或)实验室制定的通用要求。

  3.液相色谱仪期间核查记录参考模板


1584691222.jpg


  4.液相色谱仪期间核查参考谱图


1584691246.jpg


  "我有问题问CDE"是一项帮助医药研发企业向CDE老师咨询提问的服务,也是参比购推出的一项免费特色服务,有提问需求的读者可以扫描下方二维码提交问题。


2-参比购.jpg


  内容来源:蒲公英

  声明:药研江湖对所有公众号产生内容保持严谨、中立的态度。文章仅供交流学习使用。如遇到内容有误,请与我们联系进行讨论和修改。(010-65104668)


1-参比购.jpg



电话:15810509002 / 010-65104668
地址:北京市朝阳区高碑店村二区9-7
邮箱:skye.zhang@bmprd.com
公众号
铭研医药
微信客服
canbigou
Copyright©2020 Beijing Memorial Pharmaceutical R&D Co.,Ltd. All rights reserved. 京ICP备16010808号-4